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Persnlichkeitsstrungen Komorbiditt und Effizienz der Behandlung der In dieser klinischen Anwendungsstudie wird der Einfluss der Anzahl komorbider Diagnosen auf das Therapieergebnis einer 12-wchigen Behandlung mit der dialektischen Verhaltenstherapie berprft. Die Daten zeigen, dass das Ausma der Symptomreduktion von der Komorbiditt unabhngig ist. Komorbiditt stellt aber die wesentliche Determinante fr die Ausprgung der allgemeinen Symptombelastung nach Therapieende und zu verschiedenen Katamnesezeitpunkten dar. Bearbeiter: Prof. Dr. U. Schweiger, Dr. V. Sipos, Dr. C. Krger, R. Arnold.

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A.Therapie der motorischen Symptome Antiparkinsontherapie ; : Monotherapie mit L-Dopa ist zu bevorzugen, weil unter dieser Medikation das geringste Risiko einer Induktion oder Verschlechterung psychotischer und kognitiver Probleme besteht. COMT-Hemmer, die zu einer Verlngerung der L-Dopa-Wirkung fhren, ohne ein eigenstndiges psychotogenes Potential zu besitzen, knnen bei motorischen Fluktuationen eingesetzt werden. Nur in ausgewhlten Fllen, bei jngeren Patienten und bei milder Symptomatik sind ergnzend kleinere Dosen von Dopaminagonisten sinnvoll. Anticholinergika mssen in jedem Fall vermieden werden. B. Therapie der kognitiven und neuropsychiatrischen Symptome: Cholinesterasehemmer: Cholinesterasehemmer sind effektiv und relativ sicher in der Therapie kognitiver, aber auch neuropsychiatrischer Symptome bei DLB. Die typischen vegetativen Nebenwirkungen Nausea.

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Aminosureanalyse durchgefhrt; eine Trockengewichtsbestimmung war wegen des Materialmangels nicht mglich. Die Kohlenhydratanalyse ergab 1.4 Mol% N-AcetylGalaktosamin, 3.5 Mol% Glukose und 0.1 Mol% Galaktose Uronsuren wurden nicht analysiert; Glukose knnte nach Ansicht von KLONISCH et al., 1991, auch auf eine Kontamination zurckzufhren sein ; . Scheiden von Brugia spp. enthalten ebenfalls DMAE, aber in deutlich geringeren Mengen als bei L. sigmodontis HINTZ, 1995 ; . Die Aminosurezusammensetzung der Scheiden beider Gattungen ist durch einen hohen Gehalt an Prolin und Glutamin geprgt. 2.4.3 2.4.3.1 Die Proteine der Mikrofilarienscheide Die Hauptproteine der Mikrofilarienscheide.

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