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Artikelbezeichnung2 Haftkraft 80 N Haftkraft 80 N Haftkraft 40 N Haftkraft 40 N Haftkraft 40 N hochglanz. Somit die selektive Entfernung der p-Methoxybenzylschutzgruppe. Die nun ungeschtzte Hydroxygruppe wurde mit dem wiederum THP-blockierten Diethylenglykolderivat umgesetzt. Nach zwischenzeitlicher Entfernung der Benzylgruppe erfolgte als letzter Syntheseschritt die Einfhrung des THP-geschtzten Triethylenglykolderivates. Als Ergebnis dieser Umsetzungen wurde eine Moleklstruktur erhalten, die sich durch einen lipophilen Anker und drei unterschiedlich lange, ber Pentaerythritol als Grundgerst gebundene Spacer auszeichnet. Dabei ist die Lnge des Abstandshalters frei whlbar. Die drei gleichwertigen terminalen THP-Schutzgruppen knnen leicht durch saure Katalyse mit Pyridiniumtosylat entfernt werden. Die erhaltenen primren Hydroxyfunktionen erlauben freilich nur die Einfhrung von identischen Zuckerderivaten.

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